Fundacja Włos ma głos  niesie pomoc osobom z łysieniem plackowatym i trichotillomanią. Fundacja powstała w czerwcu 2017 roku z inicjatywy Magdaleny Szymczak, która w swojej codziennej pracy psychologa i trychologa spotyka wiele osób cierpiących z powodu łysienia plackowatego i trichotillomanii.

Wpływ chorób związanych z utratą włosów na życie dotkniętych nimi osób jest często niezrozumiały i traktowany przez otoczenie jako temat tabu.

Jednymi z takich schorzeń są łysienie plackowate i trichotillomania – przypadłości te są trudne i wymagające pomocy, nie tylko z uwagi na utratę ważnego atrybutu urody jakim są włosy, ale często na ich wyniszczający wpływ na jakość życia i poczucie wartości

 Celem fundacji jest:

– zmienianie schematów myślenia o chorobach, które powodują utratę włosów na wielu różnych podłożach, m.in. o łysieniu plackowatym i trichotillomanii,

– pomoc psychologiczna osobom dotkniętym tymi schorzeniami,

– organizacja warsztatów psychologicznych i coachingowych

– wymiana doświadczeń osób i ich rodzin (w przypadku dzieci), które mierzą się wielokrotnie z tymi problemami w ciągu całego życia,

– uruchomienie bezpośrednich kontaktów tych osób, co jest dla nich bezcenne

– konsultacje trychologiczne,

– wyjazdowe grupy wsparcia,

– zarażanie pozytywną energią

Ambasadorem fundacji Włos ma głos jest 27 letnia Katarzyna Kop, która sama od wielu lat zmaga się z łysieniem plackowatym. Swoja postawą życiową i doświadczeniem dzieli się z osobami borykającymi się z tą nieprzewidywalną chorobą.

Na potrzeby fundacji stworzony został klip, który przedstawia silną kobietę zmagającą się z łysieniem plackowatym. Film pokazuje, że z chorobą da się zupełnie normalnie żyć i dla osoby zmagającej się z chorobą, nie ma ona żadnego wpływu. To kobieta sama decyduje, jak chce wyglądać, a nie decydują za nią kompleksy czy stereotypy.

Zapraszamy do obejrzenia klipu z udziałem Ambasadorki Fundacji Włos Ma Głos- Kasi, która zmaga się z łysieniem plackowatym.  https://youtu.be/EyYZsLC4Yoc

Kasia jest Ambasadorką Fundacji Włos Ma Głos, która pomaga osobom z łysieniem plackowatym i trichotillomanią. Jak wygląda jej życie i walka z chorobą? Odpowiedź na to pytanie znajdziecie Państwo w tym klipie. https://youtu.be/JNZFWBPXh0A

Strona internetowa Fundacji Włos ma Głos: http://wlosmaglos.pl/

Osoby do kontaktu:

Magdalena Szymczak magda@wlosmaglos.pl

Ewa Stefańska ewa@wlosmaglos.pl